Ew ji bo hilberîna dermanên zexm ên pir jehrîn, pir çalak û pir alerjîk maqûl e, û divê bigihîje OEB4 & OEB5 da ku xetereyên operatoran di pêvajoya hilberînê de û bandora li ser jîngehê kêm bike.
Amûr bi guhertoya 2010-a Chinaînê ya GMP, GMP-ya Ewropî, û rêzikên FDA-yê re tevdigere, û hewcedariyên hewayê yên OEB-ê bicîh tîne, da ku zirara hilberê li têkiliyên alavên kêm bike;
Rêbernameyên Standard EHS-ya Referansê ji bo Pîşesaziya Dermanxaneya Chineseînî (2020);Sînorên Ragihandina Pîşeyî yên Ji bo Faktorên Xeterdar Li Cihê Kar