Leave Your Message

Valva AB ya Konteynirandina Bilind (Valva Perperok a Dabeşkirî) ji bo Veguhestina Toza Dermanan | Asta OEB5, Pola Zengarnegir 316L, Lihevhatî bi GMP

Bi Valva Alpha-Beta ya me ji bo veguhestina toza dermanan asta OEB5-ê bi dest bixin. Valvên çalak û pasîf girêdanek mohrkirî diafirînin, pêşî li gemarbûna xaçerê digirin û operatoran ji materyalên jehrîn diparêzin. Taybetmendiya mohrkirina metal-bi-metal, çêkirina pola zengarnegir a 316L, û navrûyên xwerûkirî hene. Ji bo destwerdana API-ya bi hêza bilind, sepanên sterîl, û pêvajoyên hilberîna girtî îdeal e.

    Valva AB (Valva Perperok a Dabeşkirî) ji bo Veguhestina Ragirtina Dermanan

    Pêşdîtina Berhemê

    Valva AB, ku wekî Valva Perperok a Split an jî Valva αβ tê zanîn, çareseriyek girîng a dorpêçkirinê ye ji bo pîşesaziyên derman, biyoteknolojî û kîmyewî. Ew ji du yekîneyan pêk tê: anvalva çalak(li ser konteynerên mobîl hatine siwarkirin) û avalva pasîf(li ser alavên sabît hatine siwarkirin). Dema ku têne girêdan, girêdanek mohrkirî çêdikin ku dihêle toz, granul, an materyalên sterîl bi ewlehî di navbera konteyneran de werin veguheztin bêyî ku hilber an operatoran bi qirêjbûnê re rû bi rû bimînin..

    Valvên me yên AB ji bo bicîhanîna standardên herî bilind ên kontrolkirinê hatine sêwirandin, bi destxistinaAsta OEB5bi sînorên rijandina tozê yênOEL , hem yekparebûna hilberê û hem jî ewlehiya operator misoger dike.

    Taybetmendiyên Sereke

    1. Performansa Kontrolkirinê ya Bilind

    • Asta dorpêçkirina OEB5 (OEL

    • Dîska valvê ya metal-bi-metal ji bo girtina pêbawer

    • Sîstema valahiyê ya bijarte dikare performansa îzolekirinê bi navînî %35 baştir bike

    2. Materyalên Kalîteya Bilind

    • Materyalê laşPola zengarnegir 316L, hemû beşên ku bi hilberê re di têkiliyê de ne

    • Materyalên mohrkirinêFKM ya pola xwarinê (lihevhatî bi FDA)

    • Qedandina rûberê: Xurîya rûyê navxweyî Ra ≤0.4μm, bi neynikê hatiye cilkirin, bê goşeyên mirî

    • DordîtinîMateryalê PEEK ji bo domdarî û paqijkirinê

    3. Sêwirana Pêşketî

    • Sêwirana simetrîk a 180° ji bo pozîsyonên dockingê yên nerm

    • Vana çalak ji bo hevrêzkirina hêsan rê dide devjêberdana heta ± 14 mm

    • Sêwirana moduler a pêkhateyên têkiliya materyalê ji bo guheztina hêsan

    • Sêwirana tamponê ya entegre ji bo rastbûna lihevhatina valvê ya bilind

    4. Taybetmendiyên Ewlehî û Kontrolê

    • Fonksiyona kilîtkirinê: Valv tenê dikare vebe dema ku valvên çalak û pasîf bi tevahî bi hev ve girêdayî bin

    • Fonksiyona pir-kilîtkirinê xeletiyên xebitandinê asteng dike

    • Bi karanîna destî, pneumatîk, an bi tevahî otomatîk peyda dibe

    5. Vebijarkên Paqijkirin û Sterîlkirinê

    • Kapasîteya CIP/SIP (Paqijkirina li Cihê Xwe / Sterîlîzasyona li Cihê Xwe) ya vebijarkî

    • Hemû mohr li hember sterîlîzasyona bi buharê ya 121℃ li ber xwe didin

    • Ji bo modelên standard: paqijkirina destî ya rûberên vekirî li gorî pêdiviyên rêziknameyê ye.

    6. Taybetmendiyên Xwerûkirî

    • Mezinahîyên standard: DN50, 100, 150, 200, 250, 300 mm

    • Girêdan: Sê-Klep (standard), PN6, PN10, ANSI#150

    • Mezinahîyên xwerû: Li gorî daxwazê ​​peyda dibe

    • Mînak: Girêdana sê-qelpî ya 8" (203.2mm) heye

    Serlêdan

    Valvên AB-ya me bi berfirehî di van de têne bikar anîn:

    Dermansazî û Biyoteknolojî:

    • Veguhastin û pakkirina binî ya API ya Sterîl

    • Barkirin û daxistina îzolekerê

    • Belavkirin, barkirin, daxistin, nimûnegirtin û frezkirin tê de ye

    • Veguhestina dorpêçkirina pêça gomî ya sterîl

    • Birêvebirina API (HPAPI) ya bi hêza bilind

    Pîşesaziyên din:

    • Pêvajoya kîmyewî

    • Hilberîna xwarin û vexwarinê

    • Serlêdanên nukleerî û CDC

      Çima Valva AB-ya me hilbijêrin?

      • Teknolojiya îsbatkirîbi tedbîrên kontrola kalîteyê yên gihîştî ku standardên navneteweyî yên pola yekem misoger dikin

      • Çareseriyên xwerûkirîji bo girêkên karanîna cûrbecûr ên xetên hilberînê yên girtî yên temam

      • Belgekirina tevahîtevî sertîfîkayên materyalê, raporên qedandina rûyê erdê, û piştgiriya pejirandinê

      • Pabendbûna gerdûnîbicîhanîna daxwazên herî dawî yên GMP, FDA, û YE

      • Piştgiriya berfirehji şêwirmendiya sêwiranê bigire heya karûbarê piştî firotanê

    Leave Your Message